培训预告丨医疗器械不良事务监测规则要求&实操分享(一)

医疗器械危害管理是贯串于产品的整个生命周期的,,,产品注册申报时必需提交危害管理资料,,,而在产品上市后,,,也需要举行一连的不良事务监测,,,最大限度地控制潜在的危害,,,才华包管医疗器械清静有用的使用。。。。因此,,,这就是不良事务监测的主要性所在:它能有用降低医疗器械使用危害,,,促举行业康健生长。。。。
但在多彩网的一样平常向导中我们发明,,,不少企业对不良事务监测事情的重视度不敷,,,且在不良事务上报、按期危害评价报告撰写等详细操作时也问题百出,,,为此我们策划了一期课程,,,专门给各人医疗器械不良事务监测的相关内容。。。。本主题将分为两期内容来讲,,,第一期主要跟各人分享不良事务监测的规则要求及羁系框架等理论知识,,,第二期则是详细实操分享,,,各人记得一连关注哦~
多彩网直播培训简介 多彩网直播培训,,,是每周一次的牢靠培训栏目,,,优选多彩网海内外资深注册/项目先生按期为各人解说医疗器械注册相关知识,,,解答各人在医疗器械注册历程中的诸多疑问。。。。 此前我们已为各人带来新版医疗器械生物学评价标准、新版医疗器械危害管理标准、医疗器械软件注册、医疗器械质量管理系统提升技巧等共计110次线上培训课程,,,有兴趣的可点击视频号直播回放举行审查~另外各人也一定很关注接下来的培训主题,,,相关培训预告我们会陆续添加至视频号,,,请各人一连关注哦!
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